A Anvisa aprovou o Emrelis (telisotuzumabe vedotina), medicamento para pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) avançado. A indicação vale para o tipo não escamoso, localmente avançado ou metastático, com receptor EGFR selvagem, alta superexpressão da proteína c-Met e tratamento sistêmico anterior.
Como age
De acordo com a agência, o remédio se liga de forma seletiva à proteína c-Met nas células do tumor, é internalizado e libera dentro delas um composto (monometil auristatina E) que provoca a morte celular dirigida.
Resultados
A aprovação se baseou principalmente em estudo com pacientes já tratados. A taxa de resposta objetiva foi de 29,2% na população avaliada e de 34,5% entre os pacientes com alta superexpressão de c-Met, grupo que teve respostas duradouras e benefício clínico relevante.
A Anvisa lembra que o câncer de pulmão é uma das principais causas de morte por câncer no mundo. O CPCNP responde por cerca de 85% dos casos, e aproximadamente 70% deles são do subtipo não escamoso. Em fase avançada, o prognóstico é ruim e as opções depois de quimioterapia e imunoterapia são limitadas.
Câncer de mama
A agência também aprovou o Poherdy (pertuzumabe) para câncer de mama HER2 positivo, tanto metastático quanto em estágio inicial.
Com informações da Agência Brasil.
